Случаи из практики врачей Новосибирского центра рассеянного склероза
ГБУЗ НСО « Государственная Новосибирская Областная клиническая больница» Областной центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний нервной системы
Фуникулярный миелоз
© И.Ю.ВЕРГУНОВА , Н.А. МАЛКОВА
Представлен клинический случай с типичной картиной фуникулярного миелоза у пациента с манифестацией через 20 лет после экстирпации желудка по поводу язвенной болезни.
Фуникулярный миелоз
ГБУЗ НСО « Государственная Новосибирская Областная клиническая больница» Областной центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний нервной системы
Мультифокальная моторная полинейропатия (ММН)
© И.Ю.ВЕРГУНОВА , Н.А. МАЛКОВА
Интересный случай из практики с разбором критериев диагностики ММН и особенностей терапии Клинические проявления ММН характеризуются медленным (в течение нескольких лет) асимметричным похуданием мышц рук. Мышечные гипотрофии всегда преобладают в кистях, что приводит к формированию мышечной слабости в них. Двигательные нарушения локализуются в зонах поврежденных нервов. Чаще на разных уровнях страдают нервы доминантной руки в различных сочетаниях, что придает клинической картине у каждого больного мозаичный и индивидуальный характер. Диагностика ММН основана на характерной клинической картине, лабораторных данных, результатах ЭНМГ и МРТ. В терапии есть свои особенности. Назначение таблетированных, внутривенных кортикостероидов в малых или больших дозах не эффективно, а иногда их использование может даже усугублять течение заболевания. Плазмаферез также неэффективен и может вызывать блоки проведения в ранее неповрежденных сегментах.Единственным доказанным методом считается применение ВВИГ.
Мультифокальная моторная полинейропатия (ММН)
ГБУЗ НСО « Государственная Новосибирская Областная клиническая больница» Областной центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний нервной системы
Миастения Гравис
© Е.В. БУЛАТОВА, Н.А. МАЛКОВА
Представлен типичный случай миастении гравис у пациентки молодого возраста с манифестацией после тимомэктомии и развитием длительной ремиссии без приема патогенетической терапии.
Миастения гравис Клинический случай
ГБУЗ НСО « Государственная Новосибирская Областная клиническая больница» Областной центр рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний нервной системы
Синдром Сусака
Критерии диагноза.Разбор клинических случаев
© И.Ю. ВЕРГУНОВА, Н.А. МАЛКОВА, Д.С. КОРОБКО
Синдром Сусака (СС) — крайне редкое неврологическое расстройство, характеризующееся симптомами клинической триады: энцефалопатия, ретинопатия и снижение слуха. Эти нарушения возникают из-за микроангиопатии сосудов, кровоснабжающих головной мозг, сетчатку и улитку. СС чаще наблюдается у молодых женщин. В нашей статье, опубликованной в Журнале неврологии и психиатрии им. Корсакова, представлен обзор литературы, посвященной вопросам диагностики и лечения СС, и клиническое наблюдение пациенток с классическими признаками триады заболевания. Подробное описание клинического случая приведено также в формате Презентации, неоднократно представленной на конференциях и конгрессах различного уровня.
Статья ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ, 2, 2019; Вып. 2 Презентация